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技术文章
  • 2025

    3-6

    一文读懂实验室气路系统的组成与运作

    实验室气路系统是科研工作的重要支撑,其稳定运行直接关系到实验结果的可靠性和科研工作的效率。随着科技的进步,气路系统正朝着智能化、模块化方向发展。未来,物联网技术的应用将使气路系统的管理更加精准高效,为科研工作提供更可靠的保障。在追求科研创新的同时,我们更要重视这些隐形支撑系统的建设与维护,为科学研究筑牢基础。一、气路系统的精密构造实验室气路系统是一个高度集成的气体输送网络,由气源系统、净化系统、输送系统和终端控制系统四大部分组成。气源系统如同心脏,为整个系统提供动力;净化系统...
  • 2025

    2-17

    深度剖析实验室仪器设备的定期保养流程与重要性

    在现代科学研究和工业生产中,实验室仪器设备的作用很重要。它们不仅是实验数据的来源,更是科研成果的基础。因此,定期保养这些设备显得尤为重要。本文将深入探讨实验室仪器设备的定期保养流程及其重要性。一、定期保养的必要性1.确保数据准确性实验室仪器设备的性能直接影响实验结果的准确性和可靠性。定期保养可以及时发现和修复潜在问题,确保仪器在最佳状态下运行,从而提高实验数据的可信度。2.延长设备使用寿命仪器设备的使用寿命与其保养状况密切相关。定期的维护和保养可以有效减少设备的磨损,降低故障...
  • 2025

    2-14

    实验室台柜采购指南:核心指标与避坑建议

    实验室台柜是实验室基础设施的重要组成部分,其质量直接影响实验效率和安全性。面对市场上种类繁多的实验室台柜产品,采购人员需要掌握科学的评估方法,避免陷入采购误区。本文将从核心指标出发,为实验室台柜采购提供专业指导。在材质选择方面,台柜的柜体材料应具备良好的耐腐蚀性和机械强度。优质的全钢材质应使用1.2mm以上优质冷轧钢板,表面经过酸洗磷化处理,环氧树脂粉末喷涂,确保耐腐蚀性能。对于实验台面,实心理化板厚度应达到12.7mm以上,边缘加厚处理,确保承重能力和使用寿命。结构设计指标...
  • 2025

    1-15

    探秘制药净化车间建造的技术要点

    在制药行业中,净化车间是确保药品生产质量和安全的重要环节。制药净化车间建造涉及多个技术要点,本文将探讨这些关键因素,以帮助相关从业者更好地理解制药净化车间建造要求。一、净化车间的分类净化车间根据其洁净度等级的不同,通常分为多个等级,如ISO5、ISO7、ISO8等。不同等级的净化车间适用于不同类型的药品生产。例如,生物制药和注射剂的生产通常需要更高洁净度的环境,而固体制剂的生产则可以在相对较低的洁净度等级下进行。因此,在设计净化车间时,首先需要明确其用途和所需的洁净度等级。二...
  • 2025

    1-9

    生物洁净车间设计:关键要素全解析

    生物洁净车间设计和建设成为了保障产品质量与生产环境安全的重要环节。洁净车间的设计不仅要符合相关标准与法规要求,还要充分考虑生产工艺、设备布局、人员流动等多方面因素,确保车间能够有效控制污染源,保持所需的洁净等级和环境条件。本文将从生物洁净车间设计要素进行详细解析。1.洁净等级与标准要求洁净车间的设计首先要根据所需的洁净等级来规划。洁净等级是根据空气中的尘埃粒子数量来划分的,常见的分类标准有《洁净厂房设计规范》GB50073和ISO14644标准。常见的洁净等级包括100级、1...
  • 2024

    12-12

    生物洁净车间设计中的污染控制与管理

    在现代生物制药、医疗器械和生物技术等行业中,生物洁净车间设计与管理至关重要。洁净车间是指在特定的环境条件下,控制空气中微生物、颗粒物和化学污染物的设施。有效的污染控制与管理不仅能保证产品的质量和安全,还能提高生产效率,降低生产成本。本文将探讨生物洁净车间设计中的污染控制与管理的关键要素。一、洁净室的分类与标准洁净室根据其洁净度等级的不同,通常分为多个等级,如ISO5、ISO7、ISO8等。每个等级对应着不同的空气洁净度标准,主要通过空气中颗粒物的数量和大小来衡量。设计洁净车间...
  • 2024

    12-9

    实验室通风系统对实验室空气污染物去除效率的影响

    实验室是进行科学实验和研究的场所,许多实验活动可能会产生有害气体、化学品蒸气、微粒污染物等,这些污染物如果没有有效去除,不仅会影响实验人员的健康,还可能对实验结果产生干扰。因此,实验室通风系统在保障实验环境安全和高效的同时,对去除空气中的污染物起到了至关重要的作用。1.基本原理实验室通风系统通常包括局部排风系统和全室通风系统两种形式。局部排风系统通过通风柜、排风罩等设备,将污染源附近的有害物质直接排出;全室通风系统则通过新鲜空气的引入和废气的排出,保持实验室内空气的流动与交换...
  • 2024

    11-11

    制药净化车间建造中的空气净化技术应用

    在制药行业中,空气质量的控制至关重要。制药净化车间是药品生产的核心区域,其环境的洁净度直接影响到药品的质量和安全性。因此,空气净化技术在制药净化车间建造中扮演着重要角色。本文将探讨制药净化车间中空气净化技术的应用及其重要性。一、空气净化技术的基本概念空气净化技术是指通过物理、化学或生物方法去除空气中污染物的技术。在制药行业,主要关注的是去除空气中的微粒、细菌、病毒和有害气体等,以确保生产环境的洁净度符合相关标准。二、制药净化车间的洁净等级制药净化车间根据其洁净度的不同,通常分...
  • 2024

    11-7

    生物洁净车间设计的基本原则与标准

    生物洁净车间是指在严格控制空气洁净度、温湿度、压力、噪音、振动等环境条件下,进行生物制品或医药、食品等产品的生产、研发或检验的专用场所。设计一个高效、安全的生物洁净车间,不仅要满足严格的卫生、洁净、隔离等要求,还必须符合相关的法规标准。本文将介绍生物洁净车间设计的基本原则和相关标准。一、生物洁净车间设计原则1.空气洁净度要求生物洁净车间的核心要求之一是保证空气洁净度。根据不同的生产要求,车间内应设置不同等级的洁净区域。洁净等级的标准通常由空气中悬浮颗粒物的数量和尺寸决定。一般...
  • 2024

    10-14

    珠海通风柜的安装与调试注意事项

    珠海通风柜是实验室中重要的安全设备,主要用于保护实验人员免受有害气体、蒸汽和粉尘的侵害。在珠海等沿海城市,由于特殊的气候条件和环境要求,通风柜的安装与调试显得尤为重要。一、选择在安装通风柜之前,首先需要选择合适的型号和规格。珠海地区的实验室一般需要考虑以下几个因素:1.实验类型:根据实验内容选择相应的通风柜。例如,处理挥发性化学品的实验需要高效排风的通风柜。2.空间大小:通风柜的尺寸应适合实验室的空间布局,确保操作人员可以舒适、安全地使用。3.风速要求:不同的实验对通风柜的风...
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